متلازمة كوزون

متلازمة كروزون هي اضطراب وراثي نادر، يؤدي إلى الالتحام المبكر لبعض عظام الجمجمة، هذا الالتحام المبكر يمنع الجمجمة من النمو بشكل طبيعي، ويؤثر على شكل الرأس والوجه، يبدأ ظهور علامات متلازمة كروزون في الأشهر القليلة الأولى من حياة الطفل، وتستمر حتى يصبح في الثانية أو الثالثة من عمره. متلازمة كروزون تؤثر على حوالي 5 في المئة من جميع الأطفال، ومعظم الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة لا يتأثرون فكريا، ومع ذلك، فإنها يمكن أن تسبب تغيير شكل الوجه ومشاكل في الرؤية والسمع. أعراض متلازمة كروزون : لأعراض التي تظهر على الأطفال هي: رأس قصيرة وعريضة، أو طويلة وضيقة. جبين عريض. عيون متباعدة. انتفاخ العينين. حول العين. فقدان البصر. الجفون مائلة إلى أسفل. الوجتين (الخدود) مسطحة. أنف مثل المنقار. ضعف الفك العلوي وصغره. الشفة العليا قصيرة. الفك السفلي بارز. فقدان السمع. الشفة المشقوقة أو الحنك المشقوق. في بعض الأطفال، قد تكون هذه الأعراض أكثر حدة من غيرها، وهناك نسبة صغيرة من الأطفال الذين يعانون من متلازمة كروزون، مع مرض الشواك الأسود، وهو مرض جلدي يسبب بقع داكنة، سميكة...