المشاركات

عرض المشاركات من ديسمبر, 2017

متلازمة صغر حجم الدماغ

صورة
متلازمة صغر حجم الدماغ صغر الرأس هو مرض عصبي نادر الحدوث تكون فيه رأس الرضيع أصغر حجمًا بكثير مقارنةً برؤوس الأطفال الآخرين من نفس العمر والجنس. ويتم اكتشافه في بعض الأحيان عند الولادة، ويحدث عادةً نتيجةً لنمو الدماغ بشكل  غير طبيعي في الرحم أو عدم نموه كما ينبغي بعد الولادة.   اعراض متلازمة صغر حجم الدماغ :   حجم رأس أصغر بكثير من الأطفال الآخرين من نفس العمر والجنس يتم قياس حجم الرأس حسب المسافة حول الجزء العلوي من رأس الطفل (المحيط). وباستخدام مخططات النمو القياسية، تتم مقارنة القياس مع قياسات الأطفال الآخرين بالنسبة المئوية. بعض الأطفال لديهم رؤوس صغيرة فقط، والتي قد تُقاس بالنسبة المئوية الثالثة أو الثانية أو الأولى أيضًا. يكون قياس حجم الرأس لدى الأطفال الذين يعانون من صغر حجم الرأس أقل بكثير من المتوسط، وحتى ربما أقل من النسبة المئوية الأولى لعمر الطفل وجنسه . كما قد يعاني الطفل المصاب بصغر الرأس الأكثر شدة من الجبهة المائلة إلى الخلف. اسباب متلازمة صغر حجم الدماغ : ·   انغلاق اليافوخ المبكر. إن الالتحام المبكر للمفاصل (...

متلازمة الإستسقاء الدماغي

صورة
متلازمة الاستسقاء الدماغي هو  مرض يتميز بتراكم   السائل النخاعي   في الجيوب والتجاويف الداخلية   للدماغ   مما قد يتسبب في ارتفاع الضّغط داخل   القحف ، وقد يُؤَدي ذلك إلى تضخّم الرأس، واختلاجات واختلالات عقلية . أعراض متلازمة الاستسقاء الدماغي : يحدث لدى الأطفال، ونظرا لأن اليافوخ الذي يربط بين عظام الجمجمة، يكون مفتوحا، فاٍن أكثر العلامات وضوحا، والتي تشير للإصابة بمَوَه الرأس، هي تضخم الرأس المفرط. من الممكن أن يكون اليافوخ مشدودا وبارزا، كما قد تكون فروة الرأس (Scalp) رقيقة ولامعة، أو تكون الأوردة في فروة الرأس بارزة ويكون لدى الطفل المصاب ميل لتوجيه العينين إلى الأسفل (يطلق على هذا العَرَض اسم: عيون الشمس الغائبة). كذلك، لا بد من ملاحظة ومراقبة وجود أعراض أخرى مثل: القيء، النعاس، عدم الراحة والتشنجات . إحدى الإشارات المنتشرة لدى الأطفال الأكبر سنا، هي ارتفاع الضغط داخل الجمجمة (داخل القحف (  الذي يتسم بظهور أعراض مثل الغثيان، الصداع، القيء، وأحيانا عدم وضوح الرؤية أو الرؤية المزدوجة، مشاكل في التوازن أو انعدام التناسق الحركي ...

متلازمة هنتر

صورة
متلازمة هنتر   متلازمة هنتر هي اضطراب جيني وراثي نادر ينتج عن فقدان أو خلل في إنزيمات الجسم، ويصيب الأطفال الذكور لارتباطه في الكروموسوم الجنسي (X) الذكري، ويتعّرض أنزيم مسؤول عن تكسير السكريّات المخاطيّة في الكروموسومات الجنسية مسبباً الإصابة، وذلك لأن إمداد الجسم من هذا الأنزيم غير كافيّ مما يؤدي إلى ضرر في النمو العقلي والمظهر وملامح الوجه الظاهرة . اعراض متلازمة هنتر : النوع الاول :  حيث يكون أكثر شيوعاً لإصابة الأطفال في سن مُبكر وشدته قوية، يُصيب الأطفال من سن الثانية حتى الرابعة،حيث أن من يعاني الإصابة بهذا النوع لا يعيشون الا فترة المراهقة فقط، من أعراض هذا النوع :- عدم النمو وتراجع في المهارات والوظائف العقلية. توقف النمو بين سن 4 إلى 5 أعوام. يكون حجم وشكل العظام غير طبيعي ويتبعه مشاكل وتيبّس في العظام. التعّرض لإنقطاع التنفس وصعوبة في التنفس ليصبح متقّطع. يظهر مشاكل في صمامات القلب والأوعية الدموية، مما يُسبّب إنسدادها. إرتفاع في ضغط الدم. يؤدي إلى فقدان السمع والبصر، بروز في اللسان.والأنف يكون عر...